Najlepsze blogi o SM 2019

Czym tak naprawdę jest SM? Sprawdź tych 4 blogerów, aby dowiedzieć się jak wygląda życie z SM.

Weronika Chojczak
Weronika Chojczak
1. marzec 2019
Najlepsze blogi o SM

Piękny, słoneczny dzień, rozpoczyna się cudowny weekend. Niestety nie trwa on długo. Nagle, tuż przed wyjściem zaburzenia czucia w nogach, zaraz potem słabnie a wzrok, aż w końcu dochodzi do niedowładu całego ciała. Są to najczęściej występujące objawy stwardnienia rozsianego występujące kolejno u 31%, 16% i 9%.
Wciąż nie ma oficjalnej liczby chorych cierpiących na stwardnienie rozsiane w Polsce, jednak z prowadzonych statystyk szacuje się, że jest to ok 45tys czyli na 1000 osób przypada aż 1 chory na SM.


Co wiemy o SM?

Mimo tak dużej liczby chorych i corocznie powiększającej się liczby od 1300 do 2100 chorych, świadomość objawów i postępowania w trakcie choroby jest zaskakująco niska.
Badania przeprowadzone przez Klinikę Neurologii 10. Wojskowego Szpitala Klinicznego w Bydgoszczy mające na celu sprawdzenie wiedzy na temat SM wśród rodzin chorych pokazują, że:

  • Większość rodzin wie, że SM jest chorobą przewlekłą,
    mogącą prowadzić do niepełnosprawności.
  • Dwóch na trzech ankietowanych błędnie uważa,
    że zmęczenie w SM dotyczy jedynie sfery fizycznej
    chorego, a najlepszym postępowaniem jest tylko
    odpoczynek.
  • Rodziny nie znają wszystkich metod leczenia SM.
  • Badania wykazały, że ankietowane rodziny osób
    dotkniętych SM nie korzystają ze specjalistycznych
    źródeł informacji. Mimo to zdecydowana większość
    ankietowanych chciałaby pozyskać więcej
    informacji, by lepiej opiekować się chorym i zrozumieć
    jego potrzeby.
  • Prawie połowa ankietowanych członków rodzin
    nie wie o istnieniu grup samopomocy.

Przedstawione wyniki badania potwierdzają, że świadomość na temat choroby jest zaskakująco niska nawet wśród osób pośrednio chorobą dotkniętych. Dodatkowo potwierdzają to nawet przedstawieni poniżej blogerzy, pierwsza myśl po usłyszeniu diagnozy o stwardnieniu rozsianym to wózek inwalidzki i brak jakiejkolwiek radości z życia. Według wielu chorych najważniejsze jest pozytywne nastawienie.


Przedstawiam 4 blogerów piszących na temat SM. Każdy blog zawiera wyjątkowe historie napędzające do działania i pokazujące życie z chorobą. Te gorsze i lepsze momenty, bo przecież każdy z nas ma swoje problemy dnia codziennego, bez względu na to, co dzieje się wokół.

Pan Łukasz - multiplex sclerosis

Blog idealny, dla wszystkich tych, którzy poszukują rzetelnych informacji na temat stwardnienia rozsianego. Autor opisuje obiektywnie, rzetelnie różne aspekty choroby, jak również obala niektóre obowiązujące mity.
Czytając bloga można dowiedzieć się o optymalnej diecie, trybie życia i również innych chorobach.
Blog Pana Łukasza można szczerze polecić wszystkim tym, którzy dopiero usłyszeli diagnozę, jak również tym, którzy zmagają się z chorobą od dłuższego czasu. Obalanie mitów, rzeczowe opisy choroby i czynników na nią wpływających to charakterystyczna cecha opublikowanych artykułów.
www.multiplex.sclerosis.blogspot.com

Pani Helena - helen.blox

Pani Helena choruje na stwardnienie rozsiane od wielu lat. Pozytywna matka i żona. Pani Helena docenia małe rzeczy. Jest świadoma swojej choroby.
Z bloga można dowiedzieć się, jakie są najczęstsze symptomy SM
„Ale jest we mnie siła walki z chorobą; to najważniejsze. Nie poddam się !!!!!!!!“ to zdanie napisane przez Panią Helenę można nazwać mottem przewodnim bloga. Walka, pozytywne myślenie i niepoddawanie się to najważniejsze, a zarazem najtrudniejsze, co można zrobić według autorki chorując na stwardnienie rozsiane.
Autorka opisuje swoje codzienne życie, trudy choroby i codzienne problemy. Dodatkowo pokazuje, że codzienne ćwiczenia, są konieczne i jest to możliwe nawet dla osób chorych na SM. (Oczywiście nie mówimy tutaj o wszystkich przypadkach).
Czy osoba chora na SM może być samodzielna – oczywiście, że tak a przykładem jest właśnie pani Helena.
Czego jeszcze dowiemy się z bloga Helen.blox? – NFZ dla osób chorych, jakie problemy ma osoba zmagająca się z depresją.
www.helen.blox.pl

Pani Klaudia - I am Shewolf

Klaudia – lekarz stomatolog, pasjonatka kosmetyków, marzycielka i szczęśliwa mama rocznej córeczki. Wszystko byłoby idealne, jednak historia Klaudii pokazuje, że życie może wszystkich nas zaskoczyć. Autorka od kilku lat choruje na stwardnienie rozsiane. Mimo że jej blog nie mówi tylko o życiu z SM, a o codziennych sytuacjach, pasji do kosmetyków, she wolf pokazuje, że diagnoza to nie wyrok. To jest nastawienie, które wyznaje autorka obecnie, jednak nie było tak na samym początku. Klaudia przyznaje, że diagnoza ją załamała. Przed oczami widziała wózek, paraliż i męczarnie. Żyła z takim przekonaniem przez pół roku. Wszystko zmieniło się po drugim rzucie. Autorka znalazła w sobie wolę walki. Aktualnie Pani Klaudia nie czuje się chora. Od 2 lat nie bierze leków. Podsumowując, hasłem przewodnim idealnie opisującym bloga I Am She Wolf jest: „Sami kreujemy naszą rzeczywistość. Każdego dnia i w każdej chwili.“
www.iamashewolf.pl

Pan Jacek Gaworski

Jacek Gaworski to zawodowy szermierz. W 2004 jego kariera dobiegła drastycznie końca poprzez rozwój stwardnienia rozsianego, a 2012 nowotworu mnogiego rdzenia. Pan Jacek stosuje innowacyjne, kosztowne leczenie.
Czytając bloga można również dowiedzieć się o nowych metodach leczenia, ich skuteczności na przykładzie Pana Jacka, ale również innych znanych mu osób. Kosztowne leczenie to problem dotykający wielu pacjentów. Pan Jacek pokazuje również ze przy wsparciu i wierze jest możliwe zebrać fundusze oraz, że jest także wyjściem udział w różnych programach np. Rehabilitacyjnych.
Co najważniejsze czytając bloga można się przekonać, że nawet w chorobie nie można rezygnować ze swoich pasji. Dzięki ciągłej walce i samozaparciu można osiągnąć ogromny sukces.
www.jacekgaworski.pl


Jeżeli spodobał ci się ten artykuł udestępnij go na swoim profilu na Facebook i pomóż osobom starszym wejść w świat technologii!

MyTherapy, Idealna aplikacja dla osób z SM przypominająca o przyjmowaniu tabletek

Aplikacja dla osób chorych na SM

Rehabilitacja, ruch są, według chorych, bardzo ważne, aby spowolnić rozwój choroby. MyTherapy przypomni ci o całej terapii. O lekach, aktywności fizycznej, czy nadchodzącej rehabilitacji. Dodatkowo możesz kontrolować swoje objawy, a wszystkie dane zostaną przedstawione w raporcie zdrowia, możliwym do druku lub w formacie PDF.