El diagnóstico de la Esclerosis Múltiple suele venir acompañado de una gran nube de incertidumbre, miedos y dudas... En internet podemos encontrar miles de páginas webs que explican claramente qué es la esclerosis múltiple, pero ninguna de ellas puede explicar qué es lo que realmente se siente, tan solo quienes lidian con la EM cada día.
Por este motivo, hemos decidido hacer una selección de los mejores blogs de esclerosis múltiple del momento, quienes con valentía y entusiasmo, un día decidieron abrir su diario personal al resto del mundo, compartiendo sus propias experiencias. ¿Su objetivo? Ayudar a cualquiera que pase por una situación similar y abrir sus brazos a todos los que de alguna manera u otra buscan sentirse comprendidos.
Los 15 bloguers que hemos seleccionado son un ejemplo de lo importante que es seguir adelante cada día y nunca rendirse, pase lo que pase. Como “activistas” de la enfermedad de las mil caras, ponen cada día su granito de arena para dar visibilidad a la enfermedad y apoyar a todas las personas que de repente, tienen que comenzar el largo camino que ellos ya han recorrido, o del que al menos ya les llevan algo de ventaja.
A continuación, te presentamos nuestra selección de los 15 mejores bloguers sobre la Esclerosis Múltiple... ¡Sigue leyendo!
Tener Esclerosis Múltiple
Una argentina medio bilbaína a la que un 21 de julio de 2005 diagnosticaron de EM, una noticia que cambiaría su perspectiva de vida y su manera de afrontar el futuro. Desde entonces, María escribe regularmente en su blog, colabora en campañas sobre la EM, ha escrito el libro “142.942 Esclerosis Múltiple en primera persona”, es conferencista, profesora y tiene su propio programa de radio. No hace falta decir que es una gran activista de la esclerosis múltiple.
www.teneresclerosismultiple.blogspot.com
Una de cada mil
Paula es profesora, además de autora de un exitoso blog sobre su EM a través del cual ha logrado transmitir esperanza a muchas personas. Gracias a su positividad e incansable energía, consigue convertir los problemas en una experiencia más que compartir con todos los que pasan por su situación.
Esclerodiario
Carles fue diagnosticado de esclerosis múltiple primaria progresiva. Desde entonces, se dedica a difundir información de utilidad y crear conciencia sobre la EM en su blog Esclerodiario, además de administrar el Grupo Independiente de esclerosis múltiple A través de su blog, relata sus experiencias además de compartir todos sus descubrimientos e investigaciones relacionados con los avances médicos de la enfermedad.
www.esclerodiario.blogspot.com
Info Blog Esclerosis Múltiple
Esta asturiana cuyo sueño era ser piloto de marina mercante, vio como tendría que dejarlo de lado por el diagnóstico de esclerosis múltiple remitente-recurrente hace 7 años. Pese a las dificultades del camino, Lidia se dedica activamente a compartir su día a día, sus tratamientos médicos o información relevante sobre la enfermedad, lo cual es una gran ayuda para todos aquellos pasando por su misma situación.
www.infoblogesclerosismultiple.com
(microbanner:right)
Tengo Esclerosis Múltiple
Adriana vive con EM remitente-recurrente desde hace 20 años. Desde su diagnóstico, ha probado todo tipo de tratamientos hasta llegar a la conclusión de que lo más importante es escuchar a su propio cuerpo y entender lo que éste necesita en cada momento. Desde métodos de coaching, recetas vegetarianas, hasta terapias de reiki, el único objetivo de Adriana es poder ayudar a todo aquel que lo necesite desde su propia experiencia y formación.
www.tengoesclerosismultiple.com
Neurona sin mielina
Tras ser diagnosticada de esclerosis múltiple, esta Psicóloga decidió comenzar un blog donde poder expresarse abiertamente sobre la montaña rusa de emociones y situaciones que acompañan a su enfermedad. Como ella misma dice, su objetivo es “Hablar de las heridas de guerra de la EM, físicas y psicológicas.”
www.neuronasinmielina.wordpress.com
Desde mis ojos
Su lema es CARPE DIEM, y así lo demuestra en sus publicaciones. Como todos, Sara tiene miedos y miles de preguntas sin respuesta, pero estos no son más fuertes que su perseverancia y motivación para ver lo positivo de la vida y el valor de cada pequeño momento. Sin pretenderlo, se ha convertido en una inspiración para muchas personas.
www.sarademisojos.blogspot.com
Viviendo con esclerosis múltiple – Luis Estrada
Luis fue diagnosticado con esclerosis múltiple progresiva hace ya 9 años. Apoyado por su mujer e hijos, este amante de los deportes de riesgo ha experimentado la evolución de la enfermedad con el paso del tiempo teniendo que adaptarse a sus actuales capacidades. En su blog, comparte sus experiencias y reflexiones con el objetivo de ayudar a aquellos que pasan por su misma situación.
Esclerosis Múltiple en Positivo
Hace ya 17 años que el creador de este blog de experiencias y anécdotas vive con EM. A través de sus descubrimientos con nuevos tratamientos, su objetivo es demostrar que existe una cara positiva de la esclerosis múltiple y que pese a no existir aún una cura, es posible disfrutar de una buena calidad de vida. Cómo el mismo cita a Leonardo Davinci; “El obstáculo no puede doblegarme. Todo obstáculo cede a una firme resolución. Aquel que está fijado a una estrella no cambia de opinión.”
www.esclerosismultiplenpositivo.com
VIDAIREM
Irene tuvo la valentía de contar su historia a Sara Almodóvar (mencionada en esta lista), quien decidió publicarla en su blog. A raíz de su publicación, Irene decidió abrir el suyo propio, un espacio donde compartir sus propias experiencias con otras personas viviendo circunstancias similares. Gracias al optimismo y energía que Irene desprende con cada publicación, la vida con esclerosis múltiple es mucho más llevadera.
www.irenevidairem.blogspot.com
SuperVivientes
Alberto es Psicólogo y su especialidad es ayudar a personas a afrontar emocionalmente una enfermedad crónica, en concreto, la esclerosis múltiple. El blog SuperVivientes comenzó por el deseo de crear un espacio donde no solo sus pacientes si no cualquier persona pudiera tener acceso y crear un punto de encuentro donde compartir experiencias y apoyar a otros en su situación. ¿Su lema? “La esencia de uno mismo, es saberse uno mismo su propia esencia”.
www.ajrm-superviviente.blogspot.com
Esclerovida
Bióloga, técnico de laboratorio y como ella se describe, “una esclerótica un tanto atípica”, comenzó su blog como un diario donde plasmar todo lo que siente cualquier persona tras un diagnóstico como el de la EM. Rocío deja claro que no tiene nada que reprocharle a su enfermedad, es más, le permitió apreciar aún más los pequeños momentos de la vida.
Viviemdo
El blog de Pua comienza con la siguiente frase que escribió hace ya más de dos años; “Hacen falta días malos para valorar los buenos. Hacen falta días buenos para luchar por ellos en los malos”. Una frase que expresa la importancia de esforzarse por seguir adelante y no rendirse ante los momentos malos, ya que siempre llegarán momentos mejores. Con optimismo, humor y una gran dosis de realidad, Pua es una ayuda indispensable para muchas personas que como ella, viven con EM.
Mi EM convivir con ella
Noelia vive con EM desde 2011, un diagnóstico que hizo que se replateara como sería su vida. Con el apoyo de su marido, familia y amigos, consiguió superar sus miedos y centrarse en su salud. Hoy en día trabaja a tiempo completo como madre y además, se dedica a hacer ropa artesanal para bebés y niños. Gracias a su diplomatura en Relaciones Laborales, además de compartir sus experiencias personales, ayuda y orienta a personas en su misma situación a tener un mejor acceso al mercado laboral.
Es MU Vida
Desde que tiene EM, su vida ha dado un cambio de 180º. Javier ha aprendido a vivir acorde con sus capacidades y a tener una actitud positiva ante la vida tras el diagnóstico. Actualmente es un activista de la esclerosis múltiple, compartiendo sus experiencias, recaudando fondos y difundiendo información útil y de calidad sobre la enfermedad con el objetivo de apoyar a todos los afectados.
¡Si te ha gustado, no dudes en compartirlo!
También te puede interesar...
Las Mejores Apps para personas que viven con esclerosis múltiple
